华尔街轮动之时，生物技术创新者涌现：肿瘤学领域尚未开发的机遇

市场轮动与华尔街本身一样古老。当资金从过热的行业（例如大型科技公司）撤出时，往往会流入那些被低估、亟待重新发掘的行业。最近，投资者从高价人工智能和半导体股票撤离，再次将目光转向生物技术。而在生物技术领域，最引人注目的突破并非来自计算机或自动化，而是来自人类最持久的挑战：战胜癌症。

随着机构资金寻求新的投资机会，医疗保健和生物技术自然而然地成为了热门之选。这种资金轮动并非单纯的防御性投资，更是战略性的。尤其是在肿瘤领域，新一代疗法正针对转移、复发和耐药性的根本原因而迅速发展。

在已成名的球员中，阿斯利康（纳斯达克股票代码：$AZN 阿斯利康持续拓展其抗体药物偶联物（ADC）平台，该平台采用精准递送技术，可将强效药物直接输送至癌细胞，同时保护健康组织。阿斯利康的抗体药物偶联物平台是一种精准递送系统，它将强效化疗药物与靶向抗体连接，这些抗体旨在识别癌细胞表面的特定蛋白质。一旦抗体与其靶点结合，整个复合物便会进入癌细胞内部，并在细胞内释放治疗有效载荷，从而将药物的破坏力集中在需要治疗的部位，同时减少对周围健康组织的损伤。

百时美施贵宝（纽约证券交易所：$BMY 与此同时，百时美施贵宝（BMS）正不断拓展免疫疗法的边界，通过研究证明，在疾病进程早期进行干预，尤其是在手术后的辅助治疗阶段，可以使多种癌症类型的患者受益，其中包括成为首家公布食管癌三期疗效数据的公司。该公司专注于了解患者反应的个体差异并优化治疗时机，已证实免疫疗法即使对传统上难以治疗、免疫反应较弱的肿瘤也可能有效。通过在患者免疫系统较为完整、疾病进展加速之前尽早进行治疗，百时美施贵宝旨在延长更广泛患者群体的生存期并改善其治疗效果。

和罗氏控股(OTCQX：$RHHBY 罗氏公司及其基因泰克部门仍然是靶向治疗和联合治疗领域的领军者，这些疗法旨在破坏肿瘤的保护性微环境。罗氏正在研发数十种针对多种癌症类型的新药，并投入巨资利用新型诊断技术，在个性化癌症治疗领域占据领先地位，以期降低癌症治疗的风险。巨大的经济负担与这种可怕的疾病有关。

要想成就更大，先从小处着手。

但真正的创新往往来自那些愿意另辟蹊径的小公司。Propanc Biopharma, Inc.（纳斯达克股票代码：$PPCB Propanc 就是这样一家公司，一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发一种基于酶的新型疗法，以在癌症转移发生之前就阻止其发生。与试图直接杀死肿瘤细胞的传统疗法不同，Propanc 的主要候选药物富血小板血浆其作用机制是通过重编程癌症干细胞并逆转上皮间质转化（EMT），即癌细胞扩散和形成新肿瘤的生物学过程。

不妨这样理解：传统的癌症疗法就像消防员扑灭熊熊烈火，他们专注于扑灭看得见的火焰。而PRP疗法则更像是森林管理系统，它从源头上消除野火蔓延的条件，防止新的火灾发生，同时将危险的燃料转化为无害的地被植物。

PRP疗法的作用机制是利用胰腺前酶（胰蛋白酶原和糜蛋白酶原）来调节上皮间质转化（EMT）信号通路，例如TGF-β、Wnt和Notch通路。这种多靶点疗法旨在使侵袭性癌细胞逆转为侵袭性较低的状态，同时抑制复发的根本原因。在临床前研究中，PRP疗法增加了E-钙黏蛋白等上皮标志物的表达，并减少了关键转移蛋白的表达，这表明其具有从源头上阻止疾病进展的潜力。

人类的利用预示着美好的未来

更具说服力的是，来自同情用药方案的早期人体数据显示，该药物的生存结果令人鼓舞。在一项针对46名已用尽所有治疗方案的晚期癌症患者的研究中，41%的患者生存期显著长于预期，平均生存期延长至9个月，而预期生存期为5.6个月，更重要的是，未出现严重副作用。这些使用较早的栓剂制剂取得的成果，为Propanc公司下一代静脉注射候选药物进入Ib期临床试验奠定了基础。

新配方改进了前代配方，将胰蛋白酶原与糜蛋白酶原的比例调整为1:6（临床前研究表明该比例能产生更强的抗肿瘤效果），同时采用静脉给药方式确保药物完全被全身吸收。每周一次的给药方案取代了之前的每日给药方案，在保证安全性的同时，也使患者用药更加便捷。

Propanc 的 1b 期临床试验已获得英国药品和保健产品监管署 (MHRA) 的批准，并获得了美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予的胰腺癌孤儿药资格，该试验将招募 30 至 40 名晚期实体瘤患者。主要终点包括剂量优化和安全性，次要终点则侧重于缓解率、无进展生存期以及 EMT 调控的生物标志物验证。

就其规模而言，该公司拥有异常强大的知识产权实力，已获授权或正在申请的专利达90项，涵盖前酶疗法的组成、递送和治疗应用。这些专利保护将持续到2030年代末，构筑起一道竞争壁垒，有望吸引寻求肿瘤产品线多元化的大型制药公司合作伙伴。

估值低，上涨空间巨大

从投资角度来看，Propanc 与目前面临轮动压力的高估值科技股形成了鲜明对比。其市值不足 1500 万美元，远低于许多早期肿瘤治疗领域的同行，后者尽管临床验证较少，市值却高达数亿美元。

该公司的目标市场，例如转移性胰腺癌和卵巢癌，在全球范围内拥有高达140亿美元的市场潜力，然而五年生存率却分别仅为12%和29%，令人堪忧。现有的化疗方案只能延长患者数月的生命，却会给患者带来严重的毒副作用。如果有一种疗法能够减缓肿瘤转移、延长生存期并提高患者的生活质量，且副作用轻微，那么它将满足医学界最大的未满足需求之一。

随着华尔街再次经历行业周期性波动，历史表明，真正的创新很少来自竞争激烈的板块。生物科技行业总能在人们的关注点从显而易见的领域转移开来时蓬勃发展。Propanc Biopharma 的前体酶平台正是这种科学创新的体现，它不仅着眼于摧毁癌细胞，更致力于阻止癌细胞扩散，从而有可能重塑肿瘤治疗格局。

对于那些寻求在市场中被低估的领域获得不对称收益的投资者来说，这可能是当今华尔街涌现的最引人入胜的机会之一。

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