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诺和诺德的GLP-1RA周制剂诺和®在中国获批，开启了减重市场新一轮“攻城略地”行动。6月25日，诺和诺德宣布国家药品监督管理局（NMPA）批准了公司研发生产的诺和®（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请。作为全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂，诺和®能够实现平均17%（16.8kg）的体重降幅。
诺和®适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理，初始BMI ≥30kg/m²；或在27~30kg/m²之间且存在至少一种体重相关合并症，例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等。根据其Ⅲ期临床试验，诺和®可以实现平均17%（16.8kg）的体重降幅，并带来多重健康获益，包括但不限于减少腰围、降低内脏脂肪、改善血脂、延缓糖尿病前期进展等。
上个月，诺和诺德公司还在欧洲肥胖大会上公布了持续使用司美格鲁肽4年的减重效果数据，研究结果同时也在 Nature Medicine 在线发表。结果显示，在诺和盈®组，体重减轻持续到第65周，并在此基础上维持了4年。患者体重平均减轻了10.2%，腰围平均减小了7.7cm。而安慰剂组这两个数值分别为1.5%和1.3cm。
总的来说，无论地区、种族、体型、性别，没有糖尿病的超重或肥胖成年人都可以通过每周1针司美格鲁肽，安全、有效地持续减轻体重、减少腰围至少4年。
然而，需要注意的是，本次获批肥胖治疗并非普遍意义上理解的“减肥”，本次获批也不意味着任何人都能将该药用于减肥、减重。此外，随着司美格鲁肽在全球的火爆，随之而来的是产能告急问题。去年5月，由于产能受限，诺和诺德就将Wegovy在美国针对新患者的起始剂量供应量减半。而近日，诺和诺德已在其官网宣布，计划投资41亿美元扩大在美制造产能。